[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"pages":3,"page-home-69c12a85c1d0460839998fd0":17},{"siteId":4,"pages":5},"69c12a85c1d0460839998fd0",[6,10,14],{"slug":7,"homePage":8,"title":9},"mutacii-brca1-i-brca2-chto-nuzhno-znat-o-geneticheskom-riske-raka",true,"Home",{"slug":11,"homePage":12,"title":13},"kras-mutaciya-pri-rake-chto-eto-kak-vyyavlyaetsya-i-lechitsya",false,"KRAS-мутация при раке: признаки, диагностика и лечение",{"slug":15,"homePage":12,"title":16},"mutaciya-gena-pri-rake-kak-vliyaet-na-razvitie-opuholi","Как генетические мутации формируют развитие и терапию рака",{"id":18,"slug":7,"homePage":19,"status":20,"article":21,"head":135,"createdAt":163,"updatedAt":164,"website":4,"spec":165,"logo":166,"offers":194,"author":195,"lang":231,"primaryLang":231,"fullSlug":7,"canonicalSlug":7,"localePrefix":30,"alters":232,"type":233,"hero":78},"69c12a85c1d0460839998fdf",1,"draft",{"h1":22,"blocks":23,"H1":22,"intro":27,"introImage":78},"Мутации BRCA1 и BRCA2: что нужно знать о генетическом риске рака",[24,79,87,95,103,111,119,127],{"type":25,"order":26,"headline":22,"content":27,"keywords":28,"lsi":29,"reviews":30,"faqs":30,"image":31,"imageMedia":68,"_id":77,"H2":22,"imageUrl":78},"intro",0,"\u003Csection data-type=\"intro\" data-intent=\"informational\">\n  \u003Cdiv class=\"hero-image\" role=\"img\" aria-label=\"Иллюстрация генетической диагностики\">\u003C\u002Fdiv>\n  \u003Ch3>Кратко о мутациях brca1 и brca2\u003C\u002Fh3>\n  \u003Cp>Носительство этих генов связано с повышенной вероятностью злокачественных новообразований грудной ткани и яичников. Исследования показывают к примерно 80 годам вероятность заболеваний грудной ткани около 70% и оценку риска яичников примерно 44% при BRCA1 и 17% при BRCA2.\u003C\u002Fp>\n  \u003Cp>У носителей также выше риск новообразований поджелудочной железы и простаты а у мужчин возможны редкие случаи поражения грудной ткани. Мутации наследуются аутосомно доминантно и передаются детям примерно в половине случаев. При подходящей истории рекомендуют консультацию генетика тестирование и обсуждение усиленного скрининга и мер снижения риска.\u003C\u002Fp>\n  \u003Cul>\n    \u003Cli>Ключевые типы новообразований это грудная ткань и яичники\u003C\u002Fli>\n    \u003Cli>Генетическое тестирование влияет на выбор скрининга и лечения\u003C\u002Fli>\n    \u003Cli>Родственникам носителей часто предлагают каскадное тестирование\u003C\u002Fli>\n  \u003C\u002Ful>\n  \u003Cp>Время чтения — 1 мин\u003C\u002Fp>\n\u003C\u002Fsection>",[],[],null,{"id":32,"path":33,"originalPath":34,"filename":35,"title":36,"alt":37,"type":38,"variants":39},"69ccf9fbfc1dcca285d64665","\u002Fsiteid\u002F69c12a85c1d0460839998fd0\u002Fresized\u002F2026-04-01T10-56-56.418Z_create-an-editorial-image-for-brca1-brca-d4b3cbe3.webp","\u002Fsiteid\u002F69c12a85c1d0460839998fd0\u002Fuploads\u002F2026-04-01T10-56-56.418Z_create-an-editorial-image-for-brca1-brca-d4b3cbe3.png","2026-04-01T10-56-56.418Z_create-an-editorial-image-for-brca1-brca-d4b3cbe3.webp","Generated image 1","brca1 и brca2","image\u002Fpng",[40,44,48,52,56,60,64],{"width":41,"path":42,"_id":43},320,"\u002Fsiteid\u002F69c12a85c1d0460839998fd0\u002Fresized\u002F320\u002F2026-04-01T10-56-56.418Z_create-an-editorial-image-for-brca1-brca-d4b3cbe3.webp","69ccf9fbfc1dcca285d64666",{"width":45,"path":46,"_id":47},480,"\u002Fsiteid\u002F69c12a85c1d0460839998fd0\u002Fresized\u002F480\u002F2026-04-01T10-56-56.418Z_create-an-editorial-image-for-brca1-brca-d4b3cbe3.webp","69ccf9fbfc1dcca285d64667",{"width":49,"path":50,"_id":51},640,"\u002Fsiteid\u002F69c12a85c1d0460839998fd0\u002Fresized\u002F640\u002F2026-04-01T10-56-56.418Z_create-an-editorial-image-for-brca1-brca-d4b3cbe3.webp","69ccf9fbfc1dcca285d64668",{"width":53,"path":54,"_id":55},768,"\u002Fsiteid\u002F69c12a85c1d0460839998fd0\u002Fresized\u002F768\u002F2026-04-01T10-56-56.418Z_create-an-editorial-image-for-brca1-brca-d4b3cbe3.webp","69ccf9fbfc1dcca285d64669",{"width":57,"path":58,"_id":59},1024,"\u002Fsiteid\u002F69c12a85c1d0460839998fd0\u002Fresized\u002F1024\u002F2026-04-01T10-56-56.418Z_create-an-editorial-image-for-brca1-brca-d4b3cbe3.webp","69ccf9fbfc1dcca285d6466a",{"width":61,"path":62,"_id":63},1280,"\u002Fsiteid\u002F69c12a85c1d0460839998fd0\u002Fresized\u002F1280\u002F2026-04-01T10-56-56.418Z_create-an-editorial-image-for-brca1-brca-d4b3cbe3.webp","69ccf9fbfc1dcca285d6466b",{"width":65,"path":66,"_id":67},1600,"\u002Fsiteid\u002F69c12a85c1d0460839998fd0\u002Fresized\u002F1600\u002F2026-04-01T10-56-56.418Z_create-an-editorial-image-for-brca1-brca-d4b3cbe3.webp","69ccf9fbfc1dcca285d6466c",{"id":32,"path":33,"originalPath":34,"filename":35,"title":36,"alt":37,"type":38,"variants":69},[70,71,72,73,74,75,76],{"width":41,"path":42,"_id":43},{"width":45,"path":46,"_id":47},{"width":49,"path":50,"_id":51},{"width":53,"path":54,"_id":55},{"width":57,"path":58,"_id":59},{"width":61,"path":62,"_id":63},{"width":65,"path":66,"_id":67},"block-0",[68],{"type":80,"order":19,"headline":81,"content":82,"keywords":83,"lsi":84,"reviews":30,"faqs":30,"image":30,"_id":85,"H2":81,"imageUrl":86},"h2","Что такое гены BRCA1 и BRCA2","\u003Csection data-type=\"h2\" data-intent=\"informational\">\u003Cp>Некоторые наследственные гены отвечают за репарацию ДНК и за поддержку стабильности генома. Этот brca1 и brca2 — это опухолевые супрессорные гены, которые кодируют белки, участвующие в гомологичной рекомбинации.\u003C\u002Fp>\u003Ch3>Их роль в организме и защита от рака\u003C\u002Fh3>\u003Cp>Белки BRCA помогают восстанавливать двойные разрывы ДНК и предотвращают хромосомную нестабильность. Они также участвуют в контроле клеточного цикла и способствуют снижению накопления опасных мутаций.\u003C\u002Fp>\u003Ch3>Почему мутации в BRCA повышают риск онкологии\u003C\u002Fh3>\u003Cp>Патогенные варианты снижают эффективность репарации и повышают вероятность накопления мутаций. Это повышает пожизненный риск молочной железы и яичниковых злокачественных опухолей у носителей. Степень риска зависит от конкретной мутации, пола и семейной истории. Также отмечают повышенные риски по простате поджелудочной железе и меланоме у отдельных групп носителей. Далее в статье обсудим, при каких видах опухолей эти мутации наиболее критичны.\u003C\u002Fp>\u003C\u002Fsection>",[],[],"block-1",[],{"type":80,"order":88,"headline":89,"content":90,"keywords":91,"lsi":92,"reviews":30,"faqs":30,"image":30,"_id":93,"H2":89,"imageUrl":94},2,"При каких видах рака опасны мутации BRCA","\u003Csection data-type=\"h2\" data-intent=\"informational\">\u003Cp>Носители патогенных изменений в BRCA1 или BRCA2 имеют повышенную вероятность развития рака молочной железы и яичников. Этот Анализ на мутацию генов brca1 и brca2 проводят для точной оценки наследственной предрасположенности и планирования наблюдения.\u003C\u002Fp>\u003Ctable>\u003Cthead>\u003Ctr>\u003Cth>Тип рака\u003C\u002Fth>\u003Cth>Относительная вероятность\u003C\u002Fth>\u003Cth>Кому стоит обратить внимание\u003C\u002Fth>\u003C\u002Ftr>\u003C\u002Fthead>\u003Ctbody>\u003Ctr>\u003Ctd>Молочная железа у женщин\u003C\u002Ftd>\u003Ctd>Значительно выше чем у общей популяции\u003C\u002Ftd>\u003Ctd>Женщины с семейной историей раннего заболевания\u003C\u002Ftd>\u003C\u002Ftr>\u003Ctr>\u003Ctd>Яичники\u003C\u002Ftd>\u003Ctd>Заметно повышена\u003C\u002Ftd>\u003Ctd>Женщины с родственниками, больными яичниковым раком\u003C\u002Ftd>\u003C\u002Ftr>\u003Ctr>\u003Ctd>Поджелудочная железа\u003C\u002Ftd>\u003Ctd>Умеренно повышена\u003C\u002Ftd>\u003Ctd>Лица с семейными случаями панкреатической онкопатологии\u003C\u002Ftd>\u003C\u002Ftr>\u003Ctr>\u003Ctd>Простата у мужчин\u003C\u002Ftd>\u003Ctd>Особенно при BRCA2 отмечается большая вероятность агрессивного течения\u003C\u002Ftd>\u003Ctd>Мужчины с близкими родственниками по мужской линии с онкологией\u003C\u002Ftd>\u003C\u002Ftr>\u003Ctr>\u003Ctd>Другие опухоли\u003C\u002Ftd>\u003Ctd>Данные непостоянные\u003C\u002Ftd>\u003Ctd>Индивидуальная оценка на основе истории семьи\u003C\u002Ftd>\u003C\u002Ftr>\u003C\u002Ftbody>\u003C\u002Ftable>\u003Cp>Таблица сравнивает виды опухолей и относительную вероятность их появления при BRCA изменениях. Это помогает понять приоритеты для наблюдения.\u003C\u002Fp>\u003Ch3>Рак молочной железы и яичников\u003C\u002Fh3>\u003Cp>Генетические изменения в BRCA повышают вероятность раннего начала болезни у женщин. Подходы к обследованию и наблюдению адаптируют с учётом этих данных.\u003C\u002Fp>\u003Cp>При наличии родственников с этими диагнозами обсуждение генетического тестирования оправдано и может изменить план профилактики.\u003C\u002Fp>\u003Ch3>Простатa, поджелудочная железа и другие виды\u003C\u002Fh3>\u003Cp>BRCA2 чаще связана с повышенной вероятностью агрессивной простаты у мужчин. Для поджелудочной железы ассоциация подтверждена в ряде исследований но носит умеренный характер.\u003C\u002Fp>\u003Cp>Для менее изученных опухолей выводы ограничены поэтому клинические решения принимают индивидуально и с консультацией генетика.\u003C\u002Fp>\u003Cp>В следующем разделе разберём наследование мутаций BRCA и показания к тестированию.\u003C\u002Fp>\u003C\u002Fsection>",[],[],"block-2",[],{"type":80,"order":96,"headline":97,"content":98,"keywords":99,"lsi":100,"reviews":30,"faqs":30,"image":30,"_id":101,"H2":97,"imageUrl":102},3,"Наследуется ли мутация BRCA","\u003Csection data-type=\"h2\" data-intent=\"informational\">\u003Cp>Мутации BRCA передаются по аутосомно-доминантному типу. Если у одного из родителей есть патологический вариант, каждый ребёнок имеет примерно 50% шанс унаследовать его. Носителями могут быть и мужчины и женщины. Проявляемость и риск зависят от конкретного варианта и других факторов.\u003C\u002Fp>\u003Ch3>Как передается и кому стоит проверяться\u003C\u002Fh3>\u003Cp>Мутации передаются по аутосомно-доминантному принципу и дают примерно 50 процентов шанс унаследовать вариант. Проверку стоит рассматривать людям с личным или семейным анамнезом раннего рака молочной или яичниковой локализации. Генетическое консультирование рекомендуется до тестирования и после него чтобы обсудить последствия и варианты.\u003C\u002Fp>\u003Ch3>Семейный анамнез и рекомендации\u003C\u002Fh3>\u003Cp>Тестирование обычно начинают у родственника с подтверждённой опухолью чтобы повысить информативность. Если у родственника выявлен патологический вариант ген brca близким родственникам предлагают каскадное тестирование и обсуждение вариантов скрининга и профилактики. Для принятия решения полезно обратиться в центр онкогенетики или к генетическому консультанту. Далее объясним как проходит генетическое тестирование и где можно сдать анализ в вашей стране.\u003C\u002Fp>\u003C\u002Fsection>",[],[],"block-3",[],{"type":80,"order":104,"headline":105,"content":106,"keywords":107,"lsi":108,"reviews":30,"faqs":30,"image":30,"_id":109,"H2":105,"imageUrl":110},4,"Генетическое тестирование на BRCA","\u003Csection data-type=\"h2\" data-intent=\"informational\"> \u003Cp>Этот Онкогенетика brca помогает понять наследственный риск и последовательность действий при подозрении на мутацию. В этом разделе пошагово опишем процедуру тестирования и что ожидает пациента при получении результата.\u003C\u002Fp> \u003Ch3>Когда и кому стоит проходить тест\u003C\u002Fh3> \u003Cp>Тестирование рекомендуют при семейном анамнезе рака молочной железы или яичников, при раннем начале заболевания и для пациентов с несколькими опухолями. Генетическое консультирование перед тестом помогает выбрать подходящий анализ и объясняет возможные исходы.\u003C\u002Fp> \u003Ch3>Где можно сдать анализ и как он проводится\u003C\u002Fh3> \u003Cp>В Украине анализы на BRCA проводят специализированные генетические центры и крупные лаборатории. Материал для исследования обычно кровь или слюна и анализ выполняют методами таргетной ПЦР или NGS панелями.\u003C\u002Fp> \u003Cul> \u003Cli>Обратитесь в аккредитованную генетическую лабораторию рядом с вами\u003C\u002Fli> \u003Cli>Уточните методику и перечень исследуемых вариантов\u003C\u002Fli> \u003Cli>Запишитесь на консультацию генетика до сдачи материала\u003C\u002Fli> \u003C\u002Ful> \u003Cp>Сдача анализа требует записи и подготовки к забору материала; после этого лаборатория выдает отчет и интерпретацию.\u003C\u002Fp> \u003Ch3>Как интерпретировать результаты\u003C\u002Fh3> \u003Cp>Результат классифицируют как патогенный, вероятно патогенный, VUS или доброкачественный. Патогенные варианты требуют обсуждения клинических опций с врачом и тестирования родственников при необходимости.\u003C\u002Fp> \u003Cp>В следующем разделе мы подробно разберем шаги при подтвержденной мутации и доступные варианты помощи.\u003C\u002Fp> \u003C\u002Fsection>",[],[],"block-4",[],{"type":80,"order":112,"headline":113,"content":114,"keywords":115,"lsi":116,"reviews":30,"faqs":30,"image":30,"_id":117,"H2":113,"imageUrl":118},5,"Что делать при выявлении мутации","\u003Csection data-type=\"h2\" data-intent=\"informational\">\n\u003Cp>После выявления патогенной мутации BRCA первым действием должна быть консультация клинического генетика или генетического консультанта. Специалист оценит клиническую значимость варианта и предложит дальнейшие шаги включая анализ крови на мутации генов brca. Потребуется предтестовое и посттестовое консультирование и согласование программы наблюдения и мер снижения риска.\u003C\u002Fp>\n\u003Ch3>Наблюдение и частые обследования\u003C\u002Fh3>\n\u003Cp>Обычно рекомендуют клинический осмотр груди каждые шесть или двенадцать месяцев и ежегодную МРТ с двадцати пяти лет. Маммография вводится с тридцати лет по клиническим показаниям и семейному риску.\u003C\u002Fp>\n\u003Ch3>Профилактические меры — от образа жизни до операций\u003C\u002Fh3>\n\u003Cp>Опции подбирают индивидуально с учётом возраста и семейного анамнеза. Варианты варьируются от целенаправленных изменений образа жизни до хирургических вмешательств.\u003C\u002Fp>\n\u003Cul>\n\u003Cli>усиленное клиническое наблюдение по графику\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>профилактическая мастэктомия\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>риск редуцирующая сальпингоофорэктомия\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>медикаментозная профилактика при показаниях\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>снижение модифицируемых факторов риска и здоровый образ жизни\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Ful>\n\u003Cp>Выбор меры зависит от индивидуальных приоритетов и рисков и требует обсуждения с командой специалистов.\u003C\u002Fp>\n\u003Ch3>Репродуктивные решения и планирование семьи\u003C\u002Fh3>\n\u003Cp>Для тех кто планирует детей доступны программы ЭКО с преимплантационным генетическим тестированием чтобы снизить риск передачи варианта. Также обсуждают сохранение фертильности и варианты пренатальной диагностики в зависимости от предпочтений семьи.\u003C\u002Fp>\n\u003Ch3>Психологическая поддержка и информирование родственников\u003C\u002Fh3>\n\u003Cp>Психологическая помощь и поддержка психоонколога важны для принятия решений и снижения тревоги. Рекомендуют организовать каскадное тестирование близких родственников и обсудить передачу информации с консультантом.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp>Коротко подытоживая, план действий включает подтверждение варианта консультирование наблюдение профилактические опции репродуктивные решения и психологическую поддержку. В следующем разделе рассмотрим влияние BRCA на выбор лечебных подходов и терапевтические решения.\u003C\u002Fp>\n\u003C\u002Fsection>",[],[],"block-5",[],{"type":80,"order":120,"headline":121,"content":122,"keywords":123,"lsi":124,"reviews":30,"faqs":30,"image":30,"_id":125,"H2":121,"imageUrl":126},6,"Влияние BRCA на лечение онкологии","\u003Csection data-type=\"h2\" data-intent=\"informational\">\u003Cp>Подтверждённая мутация BRCA меняет тактику лечения и расширяет доступ к таргетным опциям включая ингибиторы parp. Этот биомаркер помогает врачам выбирать препараты с более высокой вероятностью клинического ответа и сокращать неопределённость при планировании терапии. Решение о протоколе лечения принимает мультидисциплинарная команда с учётом состояния пациента и сопутствующих факторов.\u003C\u002Fp>\u003Ch3>Подбор терапии при наличии мутации\u003C\u002Fh3>\u003Cp>У опухолей с BRCA часто наблюдается повышенная чувствительность к средствам, нарушающим восстановление ДНК. Это сказывается на выборе химиотерапевтических режимов и обосновании включения таргетных опций в план лечения. На консультации онколог обсудит разницу между germline и somatic тестами и предложит подходящую последовательность обследований.\u003C\u002Fp>\u003Ch3>Таргетные препараты и PARP-ингибиторы\u003C\u002Fh3>\u003Cp>Класс препаратов, направленных на репарацию ДНК, показал клиническую пользу при ряде показаний и включён в международные рекомендации. Среди таких препаратов известны олопариб и талазопариб которые применяют при подтверждённых показаниях. В Украине существуют частные лаборатории для NGS и отдельные программы поддержки для пациенток с нуждами в генетическом обследовании. Далее в статье будет практическая информация о том, где пройти BRCA тест в Украине.\u003C\u002Fp>\u003C\u002Fsection>",[],[],"block-6",[],{"type":80,"order":128,"headline":129,"content":130,"keywords":131,"lsi":132,"reviews":30,"faqs":30,"image":30,"_id":133,"H2":129,"imageUrl":134},7,"Где пройти BRCA-тест в Украине","\u003Cp>Если вы ищете, \u003Ca target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\" href=\"https:\u002F\u002Ftomoclinic.ua\u002Fcancers\u002F\">где сдать анализ brca в Украине\u003C\u002Fa>, ориентируйтесь на крупные сетевые лаборатории и профильные центры генетического консультирования. Выбирайте лабораторию с панелью методом NGS и уточняйте сроки подготовки материала и оформления результатов. Согласуйте интерпретацию результата с онкогенетиком перед принятием клинических решений.\u003C\u002Fp>\u003Ch3>Центры генетического консультирования и лаборатории\u003C\u002Fh3>\u003Ctable style=\"min-width: 100px\">\u003Ccolgroup>\u003Ccol style=\"min-width: 25px\">\u003Ccol style=\"min-width: 25px\">\u003Ccol style=\"min-width: 25px\">\u003Ccol style=\"min-width: 25px\">\u003C\u002Fcolgroup>\u003Ctbody>\u003Ctr>\u003Cth colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\u003Cp>Организация\u003C\u002Fp>\u003C\u002Fth>\u003Cth colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\u003Cp>Город\u003C\u002Fp>\u003C\u002Fth>\u003Cth colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\u003Cp>Услуга\u003C\u002Fp>\u003C\u002Fth>\u003Cth colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\u003Cp>Особенности\u003C\u002Fp>\u003C\u002Fth>\u003C\u002Ftr>\u003Ctr>\u003Ctd colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\u003Cp>Synevo\u003C\u002Fp>\u003C\u002Ftd>\u003Ctd colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\u003Cp>по Украине\u003C\u002Fp>\u003C\u002Ftd>\u003Ctd colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\u003Cp>BRCA анализ ПЦР и NGS\u003C\u002Fp>\u003C\u002Ftd>\u003Ctd colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\u003Cp>сеть отделений и подробная информация на сайте\u003C\u002Fp>\u003C\u002Ftd>\u003C\u002Ftr>\u003Ctr>\u003Ctd colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\u003Cp>Dila\u003C\u002Fp>\u003C\u002Ftd>\u003Ctd colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\u003Cp>по Украине\u003C\u002Fp>\u003C\u002Ftd>\u003Ctd colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\u003Cp>панельные генетические исследования\u003C\u002Fp>\u003C\u002Ftd>\u003Ctd colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\u003Cp>есть примеры результатов и поддержка клиентов\u003C\u002Fp>\u003C\u002Ftd>\u003C\u002Ftr>\u003Ctr>\u003Ctd colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\u003Cp>Genecode\u003C\u002Fp>\u003C\u002Ftd>\u003Ctd colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\u003Cp>Киев\u003C\u002Fp>\u003C\u002Ftd>\u003Ctd colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\u003Cp>онкогенетические панели и консультация\u003C\u002Fp>\u003C\u002Ftd>\u003Ctd colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\u003Cp>предоставляет консультации онкогенетика\u003C\u002Fp>\u003C\u002Ftd>\u003C\u002Ftr>\u003Ctr>\u003Ctd colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\u003Cp>Mammology Center\u003C\u002Fp>\u003C\u002Ftd>\u003Ctd colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\u003Cp>Киев\u003C\u002Fp>\u003C\u002Ftd>\u003Ctd colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\u003Cp>BRCA тесты и помощь в интерпретации\u003C\u002Fp>\u003C\u002Ftd>\u003Ctd colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\u003Cp>фокус на грудной онкологии\u003C\u002Fp>\u003C\u002Ftd>\u003C\u002Ftr>\u003Ctr>\u003Ctd colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\u003Cp>CSD Lab\u003C\u002Fp>\u003C\u002Ftd>\u003Ctd colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\u003Cp>по Украине\u003C\u002Fp>\u003C\u002Ftd>\u003Ctd colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\u003Cp>молекулярная диагностика онкологических маркеров\u003C\u002Fp>\u003C\u002Ftd>\u003Ctd colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\u003Cp>предлагает медико генетические консультации\u003C\u002Fp>\u003C\u002Ftd>\u003C\u002Ftr>\u003C\u002Ftbody>\u003C\u002Ftable>\u003Cp>Практическая рекомендация простая проверяйте методику теста и наличие онкогенетической консультации при выборе лаборатории. Информация образовательного характера и не заменяет консультацию врача.\u003C\u002Fp>",[],[],"block-7",[],{"title":136,"description":137,"keywords":138,"canonicalUrl":30,"robots":146,"ogImageId":30,"meta":147},"Как BRCA1 и BRCA2 влияют на риск рака и лечение","Разбираем, как патогенные варианты BRCA1 и BRCA2 повышают риск рака: до ≈70% для груди к 80 годам, риск яичников ≈44% (BRCA1) и ≈17% (BRCA2). Объясняем тестирование, наблюдение и варианты лечения — читайте далее.",[37,139,140,141,142,143,144,145],"анализ на мутацию генов brca1 и brca2","ген brca","онкогенетика brca","анализ крови на мутации генов brca","ингибиторы parp","где сдать анализ brca","генетическое тестирование brca","noindex, nofollow",[148,150,153,155,157,160],{"name":149,"property":30,"content":137},"description",{"name":151,"property":30,"content":152},"keywords","brca1 и brca2, анализ на мутацию генов brca1 и brca2, ген brca, онкогенетика brca, анализ крови на мутации генов brca, ингибиторы parp, где сдать анализ brca, генетическое тестирование brca",{"name":30,"property":154,"content":136},"og:title",{"name":30,"property":156,"content":137},"og:description",{"name":30,"property":158,"content":159},"og:type","article",{"name":30,"property":161,"content":162},"twitter:card","summary_large_image","2026-03-23T11:56:53.302Z","2026-06-17T20:04:56.698Z","69c12a85c1d0460839998fd7",[167],{"id":168,"path":169,"originalPath":170,"filename":171,"title":36,"alt":37,"type":38,"variants":172},"69ccf9fbfc1dcca285d64674","\u002Fsiteid\u002F69c12a85c1d0460839998fd0\u002Fresized\u002F2026-04-01T10-56-56.364Z_design-a-single-icon-only-logo-for-brca1-14a5cc98.webp","\u002Fsiteid\u002F69c12a85c1d0460839998fd0\u002Fuploads\u002F2026-04-01T10-56-56.364Z_design-a-single-icon-only-logo-for-brca1-14a5cc98.png","2026-04-01T10-56-56.364Z_design-a-single-icon-only-logo-for-brca1-14a5cc98.webp",[173,176,179,182,185,188,191],{"width":41,"path":174,"_id":175},"\u002Fsiteid\u002F69c12a85c1d0460839998fd0\u002Fresized\u002F320\u002F2026-04-01T10-56-56.364Z_design-a-single-icon-only-logo-for-brca1-14a5cc98.webp","69ccf9fbfc1dcca285d64675",{"width":45,"path":177,"_id":178},"\u002Fsiteid\u002F69c12a85c1d0460839998fd0\u002Fresized\u002F480\u002F2026-04-01T10-56-56.364Z_design-a-single-icon-only-logo-for-brca1-14a5cc98.webp","69ccf9fbfc1dcca285d64676",{"width":49,"path":180,"_id":181},"\u002Fsiteid\u002F69c12a85c1d0460839998fd0\u002Fresized\u002F640\u002F2026-04-01T10-56-56.364Z_design-a-single-icon-only-logo-for-brca1-14a5cc98.webp","69ccf9fbfc1dcca285d64677",{"width":53,"path":183,"_id":184},"\u002Fsiteid\u002F69c12a85c1d0460839998fd0\u002Fresized\u002F768\u002F2026-04-01T10-56-56.364Z_design-a-single-icon-only-logo-for-brca1-14a5cc98.webp","69ccf9fbfc1dcca285d64678",{"width":57,"path":186,"_id":187},"\u002Fsiteid\u002F69c12a85c1d0460839998fd0\u002Fresized\u002F1024\u002F2026-04-01T10-56-56.364Z_design-a-single-icon-only-logo-for-brca1-14a5cc98.webp","69ccf9fbfc1dcca285d64679",{"width":61,"path":189,"_id":190},"\u002Fsiteid\u002F69c12a85c1d0460839998fd0\u002Fresized\u002F1280\u002F2026-04-01T10-56-56.364Z_design-a-single-icon-only-logo-for-brca1-14a5cc98.webp","69ccf9fbfc1dcca285d6467a",{"width":65,"path":192,"_id":193},"\u002Fsiteid\u002F69c12a85c1d0460839998fd0\u002Fresized\u002F1600\u002F2026-04-01T10-56-56.364Z_design-a-single-icon-only-logo-for-brca1-14a5cc98.webp","69ccf9fbfc1dcca285d6467b",[],{"name":196,"createdAt":197,"updatedAt":198,"id":199,"bio":200,"role":201,"avatar":202,"avatarMedia":203,"createdBy":30,"updatedBy":30},"Екатерина Логвиненко","2026-04-01T10:30:31.522Z","2026-04-01T10:31:14.274Z","69ccf3c7fc1dcca285d62366","Редактор медицинских материалов, специализируется на понятных объяснениях по генетике и наследственным рискам онкологических заболеваний. Пишет простым, проверенным языком, опираясь на международные руководства и научные источники.","Редактор медицинских материалов","69ccf3e3fc1dcca285d6244f",{"id":202,"path":204,"originalPath":205,"filename":206,"title":207,"alt":208,"type":38,"variants":209},"\u002Fsiteid\u002F69c12a85c1d0460839998fd0\u002Fresized\u002F2026-04-01T10-30-54.954Z_site-primary-author-avatar-10d4c1d2.webp","\u002Fsiteid\u002F69c12a85c1d0460839998fd0\u002Fuploads\u002F2026-04-01T10-30-54.954Z_site-primary-author-avatar-10d4c1d2.png","2026-04-01T10-30-54.954Z_site-primary-author-avatar-10d4c1d2.webp","site primary author avatar","Generated illustration",[210,213,216,219,222,225,228],{"width":41,"path":211,"_id":212},"\u002Fsiteid\u002F69c12a85c1d0460839998fd0\u002Fresized\u002F320\u002F2026-04-01T10-30-54.954Z_site-primary-author-avatar-10d4c1d2.webp","69ccf3e3fc1dcca285d62450",{"width":45,"path":214,"_id":215},"\u002Fsiteid\u002F69c12a85c1d0460839998fd0\u002Fresized\u002F480\u002F2026-04-01T10-30-54.954Z_site-primary-author-avatar-10d4c1d2.webp","69ccf3e3fc1dcca285d62451",{"width":49,"path":217,"_id":218},"\u002Fsiteid\u002F69c12a85c1d0460839998fd0\u002Fresized\u002F640\u002F2026-04-01T10-30-54.954Z_site-primary-author-avatar-10d4c1d2.webp","69ccf3e3fc1dcca285d62452",{"width":53,"path":220,"_id":221},"\u002Fsiteid\u002F69c12a85c1d0460839998fd0\u002Fresized\u002F768\u002F2026-04-01T10-30-54.954Z_site-primary-author-avatar-10d4c1d2.webp","69ccf3e3fc1dcca285d62453",{"width":57,"path":223,"_id":224},"\u002Fsiteid\u002F69c12a85c1d0460839998fd0\u002Fresized\u002F1024\u002F2026-04-01T10-30-54.954Z_site-primary-author-avatar-10d4c1d2.webp","69ccf3e3fc1dcca285d62454",{"width":61,"path":226,"_id":227},"\u002Fsiteid\u002F69c12a85c1d0460839998fd0\u002Fresized\u002F1280\u002F2026-04-01T10-30-54.954Z_site-primary-author-avatar-10d4c1d2.webp","69ccf3e3fc1dcca285d62455",{"width":65,"path":229,"_id":230},"\u002Fsiteid\u002F69c12a85c1d0460839998fd0\u002Fresized\u002F1600\u002F2026-04-01T10-30-54.954Z_site-primary-author-avatar-10d4c1d2.webp","69ccf3e3fc1dcca285d62456","ru-UA",[],"page"]